Es un muy buen topic, les comparto un poco de literatura de esto que he encontrado en la literatura del caballo PRE. Anexo el archivo.
Slds,
German.
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Un poco de genética básica:
Para poder entender cómo se hereda el color de la capa, es necesario exponer primero unas nociones elementales de genética básica, que trataré de simplificar al máximo para hacerlas comprensibles.
Cromosomas y genes - El cuerpo de los animales está compuesto por multitud de unidades microscópicas llamadas células (podríamos asemejarlas a los ladrillos que componen un edificio). Estas células contienen un núcleo en su interior, y dentro de este núcleo se encuentra el material genético en forma de cromosomas. Los cromosomas son unas estructuras en forma de hebras que se agrupan en parejas o pares; de cada par de cromosomas, un miembro procede del padre y otro de la madre. Formando estos cromosomas están los genes, que son las unidades básicas de la herencia y contienen el ADN. Haciendo un símil, los genes serían las cuentas que forman un collar, y este collar sería el cromosoma. Lógicamente, los genes también se presentan agrupados en parejas o pares.
En el momento de reproducirse, cada progenitor transmite a su hijo la mitad de sus cromosomas y, por tanto, de sus genes; esa mitad de los cromosomas del padre van en el espermatozoide, y la mitad de la madre van en el óvulo, con lo cual, al formarse el embrión, éste vuelve a tener el número normal de cromosomas de la especie. Pero la "elección" de los genes que cada progenitor aporta se produce completamente al azar, y el número de combinaciones posible es enorme; por eso es prácticamente imposible que dos hermanos sean iguales (excepto los gemelos univitelinos).
Genotipo y fenotipo - La combinación de genes o fórmula genética que posee un animal se llama genotipo, y no está influido por el ambiente, es su "código" particular. La expresión externa de ese genotipo se llama fenotipo, que es lo que vemos, en este caso el color de la capa; el fenotipo puede estar más o menos influido por el ambiente.
Alelos - Un mismo gen que determine un carácter puede tener diferentes alternativas o versiones, y cada una de éstas se llama alelo. Por ejemplo, simplificando mucho, supongamos un gen S que determina la estructura del pelo en las personas; este gen tendría dos alternativas: pelo liso y pelo rizado; el gen sería único, "gen estructura del pelo", y los alelos serían "pelo liso" y "pelo rizado", siendo ambos dos formas distintas de estructura del pelo. Es decir, un alelo es en realidad un gen, pero en una de sus posibles formas de presentación.
Locus - Hemos dicho que los genes, y por tanto los alelos, se presentan en parejas, y que se disponen unos junto a otros formando el cromosoma. Pues bien, la posición que un par de alelos ocupa en el cromosoma se llama locus (en plural loci). Un gen puede tener más de dos alelos (algunos tienen tres, cuatro, e incluso muchos más), pero un individuo sólo puede tener dos alelos de ese gen, uno procedente del padre y otro de la madre, ocupando un mismo locus.
Homozigosis y heterozigosis - Cuando los dos alelos de un gen que ocupan un locus son iguales, el individuo se llama homozigoto para ese gen, y cuando son distintos, se llama heterozigoto. Esto es lo que habitualmente se llama "puro" e "impuro" respectivamente.
Dominancia y recesividad - Del par de alelos que ocupan un locus, uno puede enmascarar la acción del otro, siendo dominante el que enmascara y recesivo el enmascarado. Es decir, que en una combinación heterozigota, en la que un locus contiene un alelo dominante y otro recesivo, la manifestación externa será la que determine el dominante; el alelo recesivo, en cambio, no se manifiesta, es como si no estuviera allí, pero, sin embargo, puede ser el alelo que se transmita a la descendencia, ya que, como hemos dicho, es el azar el que determina qué alelo del par se transmite.
Por tanto, el alelo dominante se expresa siempre, mientras que el recesivo sólo se manifiesta exteriormente cuando está presente en combinación homozigota, esto es, cuando los dos alelos del par son recesivos.
Normalmente los genes se designan con letras, asignando una mayúscula a los alelos dominantes y una minúscula a los recesivos. Por ejemplo, si suponemos un gen T con dos alelos, T dominante y t recesivo, tendríamos tres combinaciones posibles, pero sólo dos fenotipos, ya que el alelo dominante enmascara al recesivo:
TT - Homozigoto dominante Fenotipo T
Tt - Heterozigoto Fenotipo T
tt - Homozigoto recesivo Fenotipo t
