Q U E E S E L A D N M I T O C O N D R I A L .
Se trata de que el acido desoxirribonucleico que compone la pared de nuestras mitocondrias (no la cara interna ni las crestas) esta compuesto por una cadena doble de DNA, cuya secuencia (la secuencia de nucleotidos forforilados que la compone), la heredamos del cromosoma "X", es decir, de la madre.
Esos organelos estan compuestos principalmente por DNA de doble helice...(en las celulas eucariotas o de animnales superiores como el hombre)
Esto explica porque muchas enfermedades metabolicas que tienen que ver con la sintesis mitocondrial, se heredan desde la via mate
El ADN mitocondrial (mtDNA) es un material genético circular cerrado de doble cadena que se localiza en el interior de las mitocondrias celulares.
El ADN mitocondrial se hereda por vía materna, es decir, aunque tanto hombres como mujeres tienen ADN mitocondrial, únicamente éstas últimas lo transmiten a su descendencia. Ello se debe a que durante la fecundación es el óvulo el que aporta el citoplasma al zigoto, y es en el citoplasma dónde se localizan las mitocondrias.
El genoma mitocondrial consta de aproximadamente 16500 pares de bases (p.b.), y codifica para una pequeña fracción de las proteínas mitocondriales. El mtDNA contiene información de 38 genes: 2rRNA (12S y 16S), 22tRNA y 13 genes estructurales, los cuales codifican diferentes subunidades de los complejos enzimáticos del sistema de fosforilación oxidativa.
La región mayor no codificante, conocida como región control o D-Loop, ocupa 1122 pares de bases. Esta región destaca por su elevada tasa de mutación y por ser muy variable entre las diferentes poblaciones. La variabilidad en la región control se concentra básicamente en tres regiones o segmentos hipervariables:
- HVSI (posiciones 16024-16365)
- HVSII (posiciones 73-340)
- HVSIII (posiciones 438-574)
De las tres, la más polimórfica es la HVSI, por lo que es la que se analiza principalmente en estudios de Antropología, Genética de Poblaciones y Medicina Forense.
El estudio del ADN mitocondrial resulta especialmente recomendado cuando se trabaja con muestras muy degradadas, como es de esperar en ADN antiguo. Se calcula que una célula puede contener hasta un centenar de mitocondrias, y que dentro de cada mitocondria coexisten entre 1000 y 10000 copias de ADN mitocondrial. Este elevado número de moléculas de ADN mitocondrial en la célula hace que su recuperación en aquellos casos en los que el ADN de partida es muy escaso o está muy degradado, sea mucho más eficiente que, por ejemplo, la de ADN nuclear o autosómico.
CROMOSOMA Y
En la especie humana, el sexo viene determinado por el tipo de cromosomas sexuales presentes en las células (cromosomas X e Y). Así, el sexo femenino viene definido por dos cromosomas X (XX) y el masculino por un cromosoma X y un cromosoma Y (XY).
A excepción de dos pequeñas regiones situadas en los extremos en las que existe cierto grado de recombinación con el cromosoma X, el cromosoma Y se transmite como una unidad íntegra de padres a hijos varones. Esta característica hace que, al igual que el ADN mitocondrial para las mujeres, pueda seguirse una determinada variante o haplotipo en sucesivas generaciones.
El Cromosoma Y se analiza de forma rutinaria en el campo de la Genética de Poblaciones y la Genética Forense. Sin embargo, su empleo en estudios de ADN antiguo es todavía muy restringido por motivos técnicos que tienen que ver con su escasez, dado que únicamente existe una copia de cromosoma Y por célula.
MARCADORES AUTOSOMICOS.
Como autosomas se conocen todos los cromosomas excepto los cromosomas sexuales: X e Y.
El estudio de marcadores autosómicos se emplea esencialmente en el campo de la Genética Forense con fines identificativos, dada su elevada variabilidad.
En el caso del ADN antiguo, tal y como sucedía con el Cromosoma Y, la escasez de este tipo de material genético hace en muchos casos inviable su análisis. Sin embargo existen excepciones, y en algunos casos ha sido posible recuperar información de este tipo de restos antiguos procedentes de entornos fríos.
NOTA. SIN SER EXPERTO EN GENETICA YA QUE ES UN TEMA MUY CIENTIFÌCO Y PROFUNDO VEO QUE EL ADN MITOCONDRIAL ES MÀS IMPORTANTE DE LO QUE PARECE Y SUS MULTIPLES COMBINACIONES Y COMPUESTOS QUE SÒLO LOS CONTIENE LA MADRE SON UN FACTOR DECISORIO EN LA NO IGUALDAD DE UN CLON CON SU DONANTE.
att jalisco.
