Me encontré con este articulo que leyéndolo se confirma que cualquier sustancia que altere el rendimiento de un ejemplar así sea en una mínima concentración es considerada DOPING. Excelente ejemplo con el embarazo; esta o no esta embarazada, igual esta o no esta dopada. La prueba de ELLISA es cualitativa pero altamente sensible, rápida y permite la evaluación de muchas sustancias
Equinos Farmacología, Terapéutica y Toxicología
por: Universidad de Kentucky, Facultad de Agricultura
26 de marzo 2010, Artículo # 16066
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La farmacología equina, terapéutica y toxicología en el programa de Gluck Equine Research Center se centra en las interacciones entre las sustancias dopantes y medicamentos terapéuticos en caballos de rendimiento. Los primeros trabajos se centraron en la detección de sustancias dopantes, y en 1983, fue galardonado con Patente de EE.UU. # 4.473.640 para la detección de la morfina.
Poco después, comenzaron los trabajos en el desarrollo de la enzima altamente sensible ensayo inmunoenzimático (ELISA) para los medicamentos no aprobados para su uso en caballos. Una prueba de ELISA es equivalente a una prueba de embarazo, es muy sensible, necesita sólo una gota de orina, y puede ser completado en una hora. Estas pruebas altamente sensibles revolucionado las pruebas de drogas en la década de 1980, y este trabajo está en curso. Esta tecnología fue autorizada en sede en Lexington, Neogen Corporation, en cooperación con Neogen, aproximadamente 100 pruebas de ELISA de alta sensibilidad capaz detectar alrededor de 300 fármacos y medicamentos terapéuticos utilizados en los caballos de rendimiento están disponibles para los laboratorios de ensayo equina mundial de las drogas.
Debido al gran aumento en la sensibilidad de las pruebas relacionadas con la introducción de las pruebas de ELISA, se hizo necesario para identificar específicamente a los cerca de 50 medicamentos terapéuticos utilizados habitualmente por los veterinarios para proteger la salud y el bienestar de los caballos. Estos medicamentos han sido identificados y la investigación está en marcha para asegurarse de que están debidamente regulados en los caballos de rendimiento. Como tal, ahora hay una necesidad de los umbrales de regulación definida en el plasma o la orina de estos 50 medicamentos terapéuticos para la alta sensibilidad de la metodología analítica moderna no interfiere con la atención veterinaria adecuada de los caballos de competición.
Trabajo desde el primer programa establecido "prueba de principio" del concepto de los umbrales de reglamentación definida para los medicamentos terapéuticos en el plasma o la orina equina. El programa se centra ahora en proporcionar las necesarias normas de referencia certificados y de isótopos estables normas internas necesarias para la cuantificación exacta de los medicamentos en el contexto normativo. Un problema en esta área es que muchas de las normas exigidas son las normas únicas de metabolitos de drogas equina o fragmentos de metabolito.
Adicionalmente, debido a los requisitos de acreditación de los laboratorios forenses, las normas de referencia deben estar preparados para su distribución en un centro acreditado ante la Organización Internacional de Normalización (ISO) y provisto de un certificado completo de ISO/IEC-17025 irregular de análisis. Trabajar en la creación y certificación de estas normas está llevando a cabo en colaboración con dos empresas de Central Kentucky, FrontierBiopharm y la Neogen Corp.
En el ámbito de la terapéutica, a mediados de la década de 1990 el programa identificado la eficacia clínica única de sustancias diclazurilo y afines en la prevención y el tratamiento de los equinos mieloencefalitis protozoos (EPM). Esta investigación dio lugar a la Patente de EE.UU. # 5.583.095, lo que llevó a la FDA primer tratamiento aprobado para equina mieloencefalitis protozoos, Marqués, ahora comercializada por Bayer Corporation en virtud de esta patente. La investigación en curso es la exploración de nuevas aplicaciones de esta iniciativa terapéutica.
Más recientemente, en 1996, el programa fue galardonado con Patente de EE.UU. # 7.074.843 para la novela corta equina calidad / tranquilizante veterinario. Otros enfoques de la equina farmacología y terapéutica, en general, están en curso.
Thomas Tobin, MVB, MSc, PhD, MRCVS, dipl. ABT, es profesor en los Departamentos de Ciencias Veterinarias de la Gluck Equine Research Center y en el Centro de Graduados de Toxicología.
